Il n'est disponible sous aucune forme sans ordonnance. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans les 0,5 à 2,5 heures suivant la prise orale, et la demi-vie du modafinil dans le sérum est comprise entre 1,5 et 3,5 heures. C'était le premier d'une nouvelle génération de stimulants qui sont apparus pour la première fois à la fin des années 1980, tels que le méthylphénidate et le dexméthylphénidate (Ritalin), et plus tard les sels d'amphétamine, qui comprennent la dextroamphétamine, le sulfate de dextroamphétamine et la méthamphétamine. Bien que la capsule de 60 mg soit la forme la plus forte disponible, elle est rarement prescrite car elle se présente sous forme de double dose. Le modafinil lui-même est l'énantiomère (+) de la 2-acétyl-1-(benzoyl)pyrrolidine, avec un nom chimique de 2-acétyl-1-(2-benzoyl-pyrrolidin-1-yl)acétamide. Le modafinil est disponible sous forme de médicament générique, qui est la forme qui reçoit le remboursement du gouvernement à des fins de soins de santé aux États-Unis. Après ingestion orale, le modafinil est d'abord éliminé par les reins et rapidement distribué dans les tissus.
Acheter Provigil Generique [pr] Le modafinil se lie au sous-type de récepteur alpha-1. C'est un stimulant du système nerveux central qui agit en empêchant la recapture de la dopamine, permettant à une plus grande partie du neurotransmetteur de rester dans l'espace synaptique. Il agit comme un antagoniste des récepteurs de l'adénosine A2A. Il est généralement pris avec de la nourriture. Le modafinil est rapidement absorbé dans la circulation sanguine lorsqu'il est administré par voie orale et subit un métabolisme minimal. Dans deux études, l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) a révélé les zones cérébrales affectées par le modafinil, montrant qu'il augmentait la dopamine dans ces zones. La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. La dose recommandée de modafinil est de 100 à 400 mg/jour, prise jusqu'à trois fois par jour en une dose fractionnée. Il a été développé dans les années 1970 par la société française Lafon Laboratories (maintenant Eutropin), et on pense qu'il agit en bloquant les récepteurs neuronaux de l'adénosine et en induisant ainsi l'éveil. C'est un psychostimulant non amphétamine, un stimulant qui traverse la barrière hémato-encéphalique. Le modafinil est connu pour inhiber le CYP1A2, le CYP2D6, le CYP2B6, le CYP2C8 et le CYP3A4.
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